CE MEGFELELŐSÉG:
A CE megfelelőség jelzése azt igazolja, hogy a termék megfelel az Európai Unió meghatározott műszaki biztonsági irányelveiben (direktíváiban) foglalt üzemi biztonsági követelményeknek, így ezek a termékek az Európai Unió egész területén szabadon forgalmazhatók. Ezek:
- Gépek biztonsága irányelv
- Kisfeszültségű berendezések biztonsága irányelv
- Elektromágneses összeférhetőség (EMC) irányelv (lásd lejjebb)
- Nyomástartó edények biztonsági irányelve (DEP)
- Gázfogyasztó berendezések biztonsági irányelve.
Különlegesen veszélyes területeken alkalmazott termékek kivitelére és üzemére további biztonságtechnikai irányelvek (direktívák) vonatkozhatnak.
A CE jelzés önmagában még nem jogosít a termék üzembe helyezésére, üzemeltetésére. A nemzeti államok műszaki biztonságot ellenőrző hatóságai előírhatnak további minősítő vizsgálatokat (pl. a gázüzemű gépek, kereskedelmi forgalomba kerülő eszközök, tűz- és robbanásveszélyes környezetbe tervezett berendezések, stb.)
AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 2008/46/EK IRÁNYELVE
(2008. április 23.)
a munkavállalók fizikai tényezők (elektromágneses terek) hatásából keletkező kockázatoknak való expozíciójára vonatkozó egészségügyi és biztonsági minimumkövetelményekről szóló 2004/40/EK irányelv (18. egyedi irányelv a 89/391/EGK irányelv 16. cikke (1) bekezdésének értelmében) módosításáról
AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS AZ EURÓPAI UNIÓ TANÁCSA, tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre és különösen annak 137. cikke (2) bekezdésére, tekintettel a Bizottság javaslatára, tekintettel az Európai Gazdasági és szociális Bizottság véleményére (1), a Régiók Bizottságával folytatott konzultációt követően, a Szerződés 251. cikkében megállapított eljárásnak (2) megfelelően, mivel: (1) A 2004/40/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv (3) a munkavállalók elektromágneses tereknek való expozíciójából eredő kockázatokra vonatkozó egészségügyi és biztonsági minimumkövetelményeket állít fel. A nevezett irányelv 13. cikkének (1) bekezdése előírja, hogy a tagállamoknak életbe kell léptetni azokat a törvényi, rendeleti és közigazgatási rendelkezéseket, amelyek szükségesek ahhoz, hogy ennek az irányelvnek 2008. április 30-a előtt megfeleljenek. (2) A 2004/40/EK irányelv beavatkozási értékeket és határértékeket állapít meg, amelyek a Nemzetközi Nem Ionizáló Sugárzás Elleni Védelmi Bizottság (ICNIRP) ajánlásain alapulnak. Az Európai Parlament, a Tanács és a Bizottság tájékoztatást kapott azokról az új tudományos kutatásokról, amelyek az elektromágneses sugárzásoknak való expozíció egészségügyi hatásait vizsgálják, és amelyeket az irányelv elfogadása után hoztak nyilvánosságra. E tudományos kutatások eredményét jelenleg a következő szervek vizsgálják: a Nemzetközi Nem Ionizáló Sugárzás Elleni Védelmi Bizottság (ajánlásainak jelenlegi felülvizsgálata keretében), és az Egészségügyi Világszervezet („környezetvédelmi egészségügyi kritériumai” felülvizsgálata keretében). Ezen új ajánlások, amelyeket a tervek szerint 2008 végéig tesznek közzé, valószínűleg tartalmazhatnak olyan adatokat, amelyek a beavatkozási értékek és a határértékek lényegi módosítását vonnák maguk után. (3) Ebben az összefüggésben helyénvaló alaposan újra megvizsgálni a 2004/40/EK irányelv alkalmazásának a gyógyászati képalkotáson alapuló egészségügyi eljárásokra, illetve az egyéb ipari tevékenységekre gyakorolt esetleges következményét. A Bizottság tanulmányt kezdeményezett a gyógyászati képalkotás helyzetének közvetlen és mennyiségi értékelése céljából. A munkavállalók lehetséges egészségügyi kockázatainak megelőzése és az érintett gyógyászati technológiák hatékony alkalmazásából eredő előnyökhöz történő hozzáférés közötti egyensúly biztosítása érdekében helyénvaló tehát figyelembe venni e tanulmány várhatóan 2008 elején nyilvánosságra kerülő eredményeit, illetve a tagállamok által kezdeményezett hasonló tanulmányok eredményeit is. (4) A 2004/40/EK irányelv 3. cikkének (3) bekezdése előírja, hogy a munkavállalók elektromágneses tereknek való expozícióját az Európai Elektrotechnikai Szabványügyi Bizottság (Cenelec) által felállított harmonizált európai szabványok szerint kell értékelni, mérni és/vagy kiszámítani. Ezeket a harmonizált szabványokat, amelyek elengedhetetlenek az irányelv egységes alkalmazásához, és amelyeket 2008-ra készítenek el, figyelembe kell venni. (5) Az új információk megszerzéséhez és elemzéséhez, illetve az új irányelvjavaslat elkészítéséhez és elfogadásához szükséges időtartam a 2004/40/EK irányelv átültetési határidejének négy évvel történő meghosszabbítását indokolja, L 114/88 HU Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2008.4.26.
(1) A 2008. március 12-i vélemény (a Hivatalos Lapban még nem tették közzé).
(2) Az Európai Parlament 2008. február 19-i véleménye (a Hivatalos Lapban még nem tették közzé) és a Tanács 2008. április 7-i határozata.
(3) HL L 159., 2004.4.30., 1. o. A 2007/30/EK irányelvvel (HL L 165., 2007.6.27., 21. o.) módosított irányelv.
ELFOGADTA EZT AZ IRÁNYELVET:
1. cikk
A 2004/40/EK irányelv 13. cikkének (1) bekezdésének első albekezdése helyébe a következő szöveg lép:
„1. A tagállamok hatályba léptetik azokat a törvényi, rendeleti és közigazgatási rendelkezéseket, amelyek szükségesek ahhoz, hogy ennek az irányelvnek 2012. április 30-ig megfeleljenek. Erről haladéktalanul tájékoztatják a Bizottságot.”.
2. cikk
Ez az irányelv az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetésének napján lép hatályba.
3. cikk
Ennek az irányelvnek a tagállamok a címzettjei. Kelt Strasbourgban, 2008. április 23-án. az Európai Parlament részéről az elnök H.-G. PÖTTERING
a Tanács részéről az elnök J. LENARČIČ
Ezt a kis ismertetőt, csak azért szedtem össze, mert azt gondolom, hogy komolyabban oda kellene figyelni a szabályokra. Persze mint mindent ezt is ki lehet kerülni, de ha az érdekeltek a mélyére néznek (talán nem is annyira mélyre) a papíroknak, azonnal kiderül, hogy igazi tanúsítványról van szó vagy sem.
